4 Jahre chronisch fabelhaft – und ganz viel Liebe
Unglaublich – gerade erst habe ich 4 Jahre chronisch fabelhaft gefeiert. 4 Jahre als Bloggerin, 4 Jahre in denen ich meinen Alltag, mein Leben, meine…
7 Survival-Tipps für akuten Stress bei MS
Stress bei MS – ein Thema, das von mir schon öfters behandelt wurde, zum Beispiel in diesem Podcast. Und zwar weil es so verdammt wichtig…
MS Blogger werden – 13 Tipps & Erfahrungswerte
Im letzten Jahr habe ich – vor allem auf Instagram – einen Wandel beobachten können, der mich sehr froh gemacht hat. Als ich damals, im…
#ForschungIstDieBesteMedizin – Mein Blick hinter die Kulissen der MS-Forschung
*Werbung – dieser Post entstand in Kooperation mit dem vfa* Ich weiß noch, wie ich auf meinem kleinen Balkon auf Sizilien saß als ich das…
Zwei Jahre Weltreise mit meinem Blog über Multiple Sklerose – und jetzt?
Ich erinnere mich noch an den Tag, an dem ich diesen Artikel schrieb. Es war mein letzter Tag auf Arbeit, bevor es für mich raus…
“Und morgen Santiago” – mein Jakobsweg Hörbuch und wie es entstand
** ACHTUNG: Unten findest du den Link zu einem GRATIS Kapitel meines Buches als Hörprobe als kleines Dankeschön an dich :* ** Ich liebe Hörbücher….
Mein Liebesbrief – An dich. Du machst diesen MS Blog erst zu dem, was er ist!
Ich glaube das erste Mal richtig realisiert, was mein kleiner feiner MS Blog so auslöst, habe ich auf meiner ersten Lesung in Berlin in Zusammenarbeit…
Die Geheimnisse meiner Arbeit als MS Bloggerin: Wie ich mein Einkommen generiere, meine Reisen finanziere – und warum du das auch kannst
„Samira, du scheinst immer nur am Reisen zu sein. Wie machst du das? Unterstützen dich deine Eltern?“. „Ich wünschte, ich könnte auch MS Bloggerin werden – aber…
Das Event zum Welt MS Tag: Warum du den Mutmacher Summit nicht verpassen solltest!* INKL. Teilnahme Verlosung!!
Als das MS-Gateway Team mich anschrieb, um mir von einem Projekt zum Thema „Mut machen“ zu erzählen, spitzte ich gleich die Ohren (oder die Augen, um…
#EndlichWiederIch – wie ein Filmprojekt mich wieder zu mir selbst führte
Dieser Artikel ist Teil einer Kooperation mit Leben mit MS. Dieses Gefühl nach der Kortisonstoßtherapie – ich weiß nicht, ob es noch etwas gibt,…